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sábado, 31 de janeiro de 2015

Um comentário cheio de esperança...


Um leitor amigo enviou este comentário. E que tal um jogo de futebol solidário para angariar fundos para que a minha família consiga juntar dinheiro e ir comigo a Cuba ? Era tão bom para mim.... Espero que aceitem o repto. Os sonhos acontecem, estão apenas ao alcance da boa vontade de cada um.

Obrigada, desde já, a este amigo anónimo pela sua iniciativa!

Pelo menos um sorriso meu já arrancou.

Boa noite do Santiago!

quinta-feira, 29 de janeiro de 2015

Esperar e acreditar, sempre!

Olá amigos, está tudo bem?

Hoje, quero agradecer á TVI  o facto de ter ajudado a divulgar a minha história de vida e a luta da minha família que acredita que posso recuperar muito, se frequentar as terapias correctas. A Fátima Lopes contou que conhece os tratamentos em Cuba e sabe de um caso de um menino, o Tiago, que recuperou muito depois de eu ter lá estado. Quer continuar a receber notícias minhas.

Não há palavras para agradecer a generosidade das mensagens recebidas pela minha família.

Sei que também foi muito importante a TVI divulgar a seguinte mensagem na sua página do facebook:
Fátima Lopes - A Tarde é Sua

O filho de Liliana Manso caiu numa fossa séptica ficando com paralisia cerebral. Liliana recusa-se a desistir da recuperação do Santiago, mas precisa de ajuda para dar ao filho condições para recuperar. Se quiser contribuir com algum donativo, pode fazê-lo através do seguinte NIB:
0033 0000 4542 3191041 05
 
Por isso, amigos e família, por acreditarem e não desistirem de mim, só tenho três coisas para vos dizer: obrigado, obrigado, obrigado :)
 
 
 
A minha mãe e avó na TVI

segunda-feira, 26 de janeiro de 2015

Um passo de cada vez

Olá,

Mais uma vez agradecer o vosso apoio, manifestado pelas diversas formas.

Depois de amanhã, esta página vai receber muitas visitas. É que a minha família, a tal que não desiste de mim porque eu também não desisti de mim, vai à televisão contar a minha história. Quem sabe se o que virá em seguida?

Gostava, realmente, que me ajudassem mesmo com o pouco que têm.

Por exemplo, neste momento, só faço fisioterapia uma vez por semana, três horas, porque cada sessão custa 20 euros. Também ainda não anda na natação e gostava tanto para que os músculos não ficassem atrofiados de tanto estar quieto.  Já vos disse que estou farto de estar para aqui quieto?

Bem, hoje estou um bocadinho triste não vou escrever muito mais do que isto.

Amanhã espero ter coisas boas para partilhar!

Um grande beijo do Santiago!

quinta-feira, 22 de janeiro de 2015

O sonho de Cuba


O meu melhor sorriso para todos os que já me ajudaram até agora. Cuba é agora o sonho que me move e à minha família para que volte a sorrir assim novamente. Digam lá que não era um rapazinho giro? Ainda sou mas agora sou um Santiago diferente.

A vida muda num segundo

Olá a todos...
 
Eu sei que a minha história pode chocar alguns de vós mas esta é uma história real. A vida muda num segundo. Se a minha mudou para pior também tenho esperança que mude para melhor. Não num segundo mas num ano ou dois. Com a vossa ajuda, julgo que sim. A minha família está, neste momento, a pesquisar quais são as clínicas em Cuba mais adequadas para a minha situação de paralisia cerebral e quais os preços dos tratamentos. Como era uma criança saudável até aos cinco anos penso que a minha franca recuperação é possível. Acredito nisso com toda a força dos meus sete anos que sim e sei que todos torcem por mim. Sei de meninos que já foram a Cuba e estão muito melhores.
 
Hoje gostava de vos contar um segredo. Sabem, depois do acidente, tive que começar a ser alimentado por uma sonda pois perdi a faculdade de mastigar. Depois, os senhores doutores fizeram-me  uma operação na barriga, abriram lá um buraquinho, e agora sou alimentado através de um tubo que entra directamente no meu estômago. Os poucos alimentos que consumo tem que ser todos passados para não me engasgar. Gostava de voltar a saborear os alimentos. De ser estimulado a mastigar todos os dias por quem sabe como o posso fazer. De provar cores e sabores. Como fiz nas poucas festas de aniversário que tive.
 





quarta-feira, 21 de janeiro de 2015

Obrigado, muito obrigado ...

Obrigado. Se eu pudesse falar era esta a palavra que diria. Sei que me têm visitado e partilhado esta página e que já foram feitos alguns donativos. Irei publicar o valor angariado no final deste mês, porque acho que contas são contas.

Ir a Cuba é, para muitos, um destino de Lua de Mel. Para mim, é onde reside a esperança para voltar a andar, a falar, a brincar, a comer, a olhar. Para isso é preciso solidariedade que, aos poucos, vai aparecendo. Uma partilha já é um gesto solidário. Já vale milhões para mim.

Obrigado pelo vosso carinho. Um grande obrigado do Santiago!


Depois
 
 
 Antes

terça-feira, 20 de janeiro de 2015

Eu entendo o mundo que me rodeia, só preciso de despertar



Olá....

Antes de mais, obrigada pelas partilhas e visitas a esta minha página. Já são mais de duas mil, em poucos dias, isso é sinal que a Sociedade está atenta e que o mundo não é tão feio como o descrevem.

Hoje gostava de contar que apesar de ter ficado com sequelas graves, por causa de ter ficado muito tempo sem oxigénio durante o tempo em que estive submerso na fossa, eu ainda estou cá. Vejam lá a minha cara com o meu mano ao colo. Fiquei contente,  feliz ! Eu percebo o mundo que me rodeia. Se não, não esboçava reacção. É esta a luz  que me conduz  e à minha família.

Por isso, quando alguns os senhores doutores dizem à minha família que eu já não recupero muito mais que isto eu, cá para mim, acho que estão enganados. Se eu consigo fazer este sorriso quando estou com o meu mano, ou quando me cantam a música preferida é porque ainda há vida em mim. Não sou um vegetal, sou uma criança, caramba!

Se for incentivado, se receber aulas de terapia da fala, terapia ocupacional, natação, se for estimulado a andar, a falar.... se....se.... Há tanta vida em mim à espera de despertar! Quem me ajuda?

segunda-feira, 19 de janeiro de 2015

Terapias de que necessito e que me podem ajudar a recuperar

Olá Amiguinhos

Hoje quero dar- vos conta de um sítio que existe em Portugal e onde eu acho que poderia melhorar se a minha família tivesse a possibilidade de pagar quase seis mil euros por mês o meu internamento. Sim, leram bem, são quase 6 mil euros por mês  (isto é muito, não é?)  mas acho que deveria valer a pena. Tendo em conta que eu necessitaria de ficar lá algum tempo (até voltar a andar ou até a falar quem sabe?!!!) só se muitos, muitos de vós contribuíssem com donativos é que conseguia. Ou então, alguém com um coração enorme que pudesse / quisesse fazer uma boa acção por um menino que só quer voltar a ser menino.

Muitas crianças, e até adultos, numa situação delicada como a minha, procuram tratamento em Cuba, um país da América Latina. A minha família também gostava que eu me fosse lá tratar mas, em Portugal, descobriu que também existe uma clínica cubana, de reabilitação neurológica.
Há em Lisboa e no Porto:

O Instituto Luso-Cubano de Neurologia está dedicado à reabilitação neurológica de pacientes de qualquer idade, e tem por objectivo aplicar e desenvolver um sistema eficaz de tratamento multidisciplinar baseado no princípio da neuro-plasticidade. As principais patologias tratadas são, em crianças, a paralisia cerebral, os distúrbios de desenvolvimento e o autismo e, nos adultos, AVC, Parkinson, ataxia e traumas.

Está aqui o link:
http://www.ilcn.pt/inicio

E a tabela de preços dos tratamentos aqui:

http://www.ilcn.pt/en/precos-norte

Entretanto, deixo-vos aqui uma foto onde estou com o meu irmão mais novo. Chama-se Salvador e nasceu pouco tempo depois do meu acidente. É uma grande companhia, apesar de ser muito pequenino. Eu acho que sei que ele é meu irmão e terá nascido com uma missão muito especial. Queria tanto ensina-lo a jogar à bola.


domingo, 18 de janeiro de 2015

Alguns testemunhos da minha história interrompida

"Hoje é daqueles dias que as lágrimas correm em fio..a prenda que pedi ainda não foi este ano que recebi...mas sei que um dia vais conseguir dizer Mãe"
(Mãe Liliana Nunes, 24/12/14)

"Mais um aninho k o meu querido sobrinho "Santiago" completa, cada dia k passa é uma vitória e hoje completa 7aninhos, tão pequeno mas tão forte! O teu sorriso é uma esperança e espero k continuas a lutar como tens feito até agora!!! Obrigado por existires e por estares entre nós, por seres a pessoa k és, tão especial, tão forte...Um grande vencedor desta vida!!
Tenho mt orgulho de ti!!! Beijinhos de quem Adora-te Mt!!!!!!"
(Tia Filipa Rodrigues, 23/12/14)

"É incrível como uma criança consegue ter uma força tão Grande ou Maior do que a de um adulto... Continua assim, Santiago!!! Muita sorte e muita força, para ti e para os que te acompanham diariamente!! Porque se és assim também se deve a quem te educou e a quem sempre cuidou de ti!"
(Vanessa Moreira Marmelo, 05/02/14)

Vamos ajudar o Santiago

Está a decorrer uma campanha de angariação de fundos para apoiar o Santiago, menino de seis anos que ficou com paralisia cerebral depois de cair numa fossa em Maio de 2013, em Vale Carneiro, freguesia de Casais, Tomar.
Aqui fica o apelo.
(Tomar na Rede)

No hospital


 
 





sábado, 17 de janeiro de 2015

O que me espera? Não sei... mas o futuro tem que ser melhor que o presente!

Não sei ainda o que me espera no futuro. Sei que quero e mereço mais do que ficar deitado numa cama todo o dia. Tenho apenas sete anos, chiça. Queria tanto voltar a correr atrás da bola, a brincar com o meu gato, a festejar os meus anos com os amigos ... Gostava de voltar a poder comer pela minha própria mão e de dançar e sorrir sempre que cantam para mim. Sei que há meninos, na minha situação, que já foram a Cuba (um país onde a medicina está mais avançada) e conseguiram muitas melhorias. Será que também vou conseguir ir lá um dia? A minha família está a pesquisar, neste momento, clínicas de reabilitação em Portugal e Cuba para saber preços. Depois vou informando, ok?

O meu caso, como é bastante grave, vai ser moroso e, quanto mais tempo passar mais pior. Mas eu tenho paciência, afinal só tenho sete anos. Devia ter uma vida pela frente, não acham? A vida tem que ser mais do que isto. Logo eu, que era uma criança tão cheia de vida. Ora espreitem lá:




Eu e o "Becas"

Olá Amiguinhos, estão bons?

Hoje, quero agradecer a todas as pessoas que me ajudaram até este momento. Sabem, depois do meu acidente tive que mudar de quarto para o rés do chão da minha casa. Tiveram que adaptar uma divisão para quarto e casa de banho. Graças aos donativos e à boa vontade de muitas pessoas que ofereceram os materiais para as obras, consegui ter mais qualidade de vida na minha própria casa.

Com algum dinheiro que sobrou ainda conseguiram pagar algumas aulas de equitação, que ainda frequento. Fico sempre muito feliz cada vez que vou ao "Becas" o cavalo que me ajuda nesta missão de voltar a ser criança.

hipoterapia está a ser feita na Escola Equestre Vitor Rodrigues na Venda Nova. A foto que se segue foi partilhada  como forma de agradecimento a “um grande senhor com um coração enorme”.

Há casos em que a hipoterapia apresenta resultados surpreendentes em pessoas com deficiência. Cada sessão custa 30 euros e tenho já garantidas sessões até meados deste Verão. Depois gostava muito de continuar a andar no "Becas". Com a vossa ajuda, vou conseguir!

quarta-feira, 14 de janeiro de 2015

Se eu não desisti da vida, a minha família também não desiste de mim...

Tinha cinco anos quando a minha vida parou. Nunca mais falei a partir daquele dia. Foi uma grande aflição para todos os que andaram à minha procura. Quando me encontraram, dentro da fossa e submerso, as esperanças de me encontraram vivo eram poucas ou nenhumas. Mas sobrevivi! Eu escolhi não desistir! A minha família também não quer desistir de mim. Não sei que tipo de ajuda me podem dar. Gostava tanto de voltar a andar pelo meu próprio pé, a falar, a rir, a desenhar. E como eu gostava de desenhar, dizia a minha avó.

Ao criarem esta página, os que gostam de mim pedem ajuda para que eu possa fazer reabilitação. Eu sei que há clínicas, em Portugal ou no estrangeiro, que me podem ajudar a recuperar a autonomia. Isso custa dinheiro que a minha família não tem. E eu ainda tenho tanto para viver...

Fiz sete anos em Dezembro. Eu não aprendi a escrever, nem a contar mas sei que em Portugal existem 10 milhões de pessoas e, imagino, que se todos colaborassem com um cêntimo que fosse, conseguiam que eu me tratasse. Todo o dinheiro amealhado será para pagar tratamentos em clínicas de reabilitação, fisioterapia ... em tudo o que me possa ajudar a voltar a ser criança. Se souberem de algumas clínicas e os preços que cobram digam também. Preciso dessa informação.

Estou receptivo a qualquer tipo de ajuda, até à moral, porque não há nada a perder. Só tenho a ganhar.

Não peço brinquedos, nem roupas. O meu maior desejo era mesmo o de fazer progressos este ano.

Feliz  ano para todos! Quero voltar a sorrir assim:

E como fiquei depois ....





Como eu era antes do acidente...





O que me aconteceu (parte II)

Menino que caiu numa fossa ficou com lesões graves mas família acredita na recuperação

foto
Santiago Rodrigues era uma criança esperta, saudável e feliz até ao dia em que, há oito meses, o infortúnio bateu à porta desta família de Vale Carneiro, em Tomar. Menino sofreu uma paralisia cerebral grave após ter caído e estado durante algum tempo dentro de uma fossa de esgotos. Hoje não fala, não vê e não anda.

Edição de 2014-01-23
 
 
No dia 14 de Maio de 2013, Santiago Nunes Rodrigues, de cinco anos, foi ao jardim-escola como habitualmente. Deixou um desenho de uma flor a meio. Disse à professora que o completava no dia seguinte, com mais calma. A avó, Maria Teresa, foi buscá-lo às 15h30 e, já em casa, pôs-se a ver os desenhos animados na televisão, um dos seus passatempos favoritos a par do desenho. Comeu um iogurte e foi brincar para o pátio da casa, na localidade de Vale Carneiro, freguesia de Casais, em Tomar. A avó observava-o pela janela, como sempre.

A tarde ia a meio quando pediu pão com manteiga, que pousou em cima da bancada, para ir calçar umas botas de borracha. Havia lama na rua e sabia que não podia sujar as sapatilhas. A avó ainda lhe perguntou para que eram as botas. Respondeu apenas: “porque eu quero”. Na cozinha, a preparar o jantar, teve um pressentimento quando não o viu a brincar lá fora. Pediu à filha, Filipa, para ir ver do menino a casa das primas ou dos vizinhos gémeos. A aflição nunca mais os largou até se concretizarem os piores receios: a criança estava dentro da água de esgoto, no terreno de um vizinho.

Eram já quase 20h00 quando uma prima deu o alerta porque lhe “cheirou a fossa”. Estava partida, gritou. O pai do menino não pensou duas vezes e, depois de arrastar o resto da tampa, atirou-se lá para dentro. Quando saiu, a criança estava fria e não respirava. “O meu filho está morto”, terá dito. Mas Santiago não morreu. Ninguém sabe, exactamente, quantos minutos terá estado dentro da fossa, sem que o cérebro recebesse oxigénio. Voltou a dar sinais de vida, após uma hora a receber assistência por parte da equipa do INEM.

Oito meses depois do fatídico dia, a família ainda não consegue explicar o que realmente aconteceu. Não se sabe se a tampa da fossa estava aberta ou foi remexida pela criança. As fitas da PSP continuam no local da tragédia. A avó do menino confessa que nunca mais lá foi e mal consegue olhar naquela direcção.

“Tinha medo da estrada por causa dos carros mas nunca imaginei que tivesse este perigo aqui à porta. Eu já dizia que o tinham roubado”, recorda com voz trémula. Por ter estado bastante tempo no fundo da fossa, Santiago ficou com uma paralisia cerebral muito grave. Não fala, não vê, não anda e come através de uma sonda. Completou seis anos a 23 de Dezembro.

Depois do acidente o menino esteve um mês e cinco dias internado nos Cuidados Intensivos do Hospital de Santa Maria, em Lisboa, e mais oito dias na enfermaria. Seguiram-se quatro meses de terapia e reabilitação em Alcoitão. Em Outubro avisaram a família que ia ter alta. As más notícias vieram na segunda-feira, 13 de Janeiro, numa consulta de rotina de Neurologia. A médica disse que a criança pouco mais vai recuperar. A família recusa aceitar este diagnóstico. “O Santiago precisa de viver, de brincar e de ser feliz como os outros meninos”, refere a chorar.

Santiago ainda conserva a audição e reage a pequenos estímulos, tais como música. A tia Filipa coloca uma das suas músicas preferidas a tocar no telemóvel e ele esboça um sorriso. Cada reacção é uma vitória. Também o olfacto não foi afectado e mostra alguma sensibilidade ao toque. É devido a estes sinais que a família acredita que, se devidamente estimulado, pode apresentar melhorias.
Santiago frequenta, actualmente, o Centro de Integração e Reabilitação de Tomar (CIRE) mas, apesar de estar a ser bem tratado, a família pretendia que estivesse numa instituição onde pudesse ser mais estimulado e sujeito a outras terapias. Um tratamento no estrangeiro, onde a medicina já ganhou outro avanço, era outro dos desejos desta família tomarense.

“O meu menino é um herói. Lutou pela vida quando todos a davam como perdida. Quem somos nós para desistir?”, atestam. Santiago ainda vai conseguir completar o desenho da flor que deixou a meio na escola, acreditam. O irmão mais novo, que nasceu em Dezembro, chama-se Salvador.

O que me aconteceu (parte I)



Criança que caiu numa fossa em Tomar já respira sem a ajuda do ventilador

Santiago Nunes Rodrigues, a criança de cinco anos que caiu numa fossa junto à casa da avó, na localidade de Vale Carneiro, no concelho de Tomar, já respira sem a ajuda do ventilador, de acordo com o divulgado no domingo, 19 de Maio, pela mãe, Liliana Nunes. “A cada dia que passa uma vitória. Sinto um enorme orgulho de ter um filho que não desiste”, desabafou na sua página da rede social Facebook. O acidente aconteceu ao final da tarde de terça-feira, 14 de Maio, quando Santiago Rodrigues estava a brincar no jardim de casa da avó, começando a correr atrás de um gato. Os familiares deixaram de o ver e começaram a procurar nas redondezas até que foram dar com o menino, já inconsciente, dentro da fossa que fica mais ou menos a cem metros da casa. Foi o pai do menino que retirou a criança de dentro da fossa e iniciou as manobras de reanimação, encontrando-se a criança em paragem cardio-respiratória quando a equipa do INEM e dos bombeiros municipais chegaram ao local, cerca das 21h00. Transportado de urgência para o Hospital de Torres Novas, a criança - filho único do jovem casal - acabou por ser transferida, pelas três da madrugada, para o Hospital de Santa Maria, em Lisboa, onde permanecia até ao fecho de edição. Desconhece-se, para já, se foi o menino que retirou a tampa da fossa ou se a mesma estava deslocada. “Continuem a pedir pelo Santiago. Ele vai viver porque é forte e lutador e adora viver. Tem muita gente que o ama e com ele nesta batalha”, apela a mãe.

Preciso da vossa ajuda para voltar a ser criança!!!

Olá a todos! Sou o Santiago Nunes Rodrigues, moro em Vale Carneiro, Tomar. Não sou eu que estou a escrever até porque, neste momento, não posso escrever. Nem ver. Nem andar. Mas quem escreve gosta tanto de mim que sabe o que eu estou a sentir. Bem, é assim: até ao dia 14 de Maio de 2013 era uma criança feliz, irrequieta e traquina como todas as outras. Estive entre a vida e a morte. Os médicos não me deram mais de 48 horas de vida mas aqui estou. Sou um lutador. É como me chamam. Com a vossa ajuda posso voltar a sorrir... Eu acredito que sim! Nesta página podem ver o meu antes e o meu depois. Eu gostava tanto de voltar a ser como antes... Será que me podem ajudar?